小鼠小膠質(zhì)BV2“一代”指從細(xì)胞接種到分離再培養(yǎng)的一段期間，與細(xì)胞世代或倍增不同。在一代中，細(xì)胞培增3～6次。細(xì)胞傳代后，一般經(jīng)過三個階段：游離期、指數(shù)增生期和停止期。常用細(xì)胞分裂指數(shù)表示細(xì)胞增殖的旺盛程度，即細(xì)胞群的分裂相數(shù)／100個細(xì)胞。一般細(xì)胞分裂指數(shù)介于0.2％～0.5％，腫瘤細(xì)胞可達(dá)3～5％。接種2～3天分裂增殖旺盛，是活力好時(shí)期，稱指數(shù)增生期(對數(shù)生長期)，適宜進(jìn)行各種試驗(yàn)。

　　
 

　　收到小鼠小膠質(zhì)BV2后要如何處理？

　　

　　1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與致備技術(shù)支持聯(lián)系。

　　

　　2、用75％酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察紐胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱靜置培2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

　　

　　3、仔細(xì)讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

　　

　　4、如收到的細(xì)胞沒有相關(guān)培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)，建議消化時(shí)在顯微鏡下實(shí)時(shí)觀察消化情況，掌握細(xì)胞的最佳消化時(shí)間，若3分鐘內(nèi)無法脫落的細(xì)胞，可以在37℃條件下提高胰酶活性，適當(dāng)延長時(shí)間，從加入胰酶到終止消化的過程，所有操作都要迅速。

　　

　　5、建議收到細(xì)胞后的一次傳代比例為1/2最多不要超過1/3。

　　

　　6、若小鼠小膠質(zhì)BV2拉絲、黏連則說明消化過度，建議適當(dāng)縮短消化時(shí)間，若發(fā)現(xiàn)僅有一半細(xì)胞先脫落，則可以優(yōu)先終止，剩下的繼續(xù)消化。