服務熱線
400-021-2021
歡迎訪問鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司網(wǎng)站
16674676768您的位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細胞分類 > 細胞系 > NCI-H23NCI-H23 人非小細胞肺癌細胞/STR鑒定
產(chǎn)品中心產(chǎn)品介紹
NCI-H23 人非小細胞肺癌細胞/STR鑒定介紹
該細胞源于一位51歲患有非小細胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織,表達C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erb B、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs;該細胞攜帶K-ras 12突變;p53基因246位密碼子突變ATC→ATG;表達PDGF A和B鏈的異源mRNA;表達TGFα、TGFβ和EGFR;角蛋白 5、8和18陽性,波形蛋白陽性,神經(jīng)絲蛋白陰性,左旋多巴脫氫酶陰性;據(jù)報道,在軟瓊脂中該細胞形成克隆的效率為9.7%。
細胞特性
1) 來源:肺癌;非小細胞肺癌
2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長
3) 含量:>1x106 個/mL
4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
運輸和保存
可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式:
(1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;
(2)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
(3)收到細胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。
細胞用途:僅供科研使用。
NCI-H23 人非小細胞肺癌細胞/STR鑒定
細胞接受后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的*培養(yǎng)基。
4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;Glutamax 1%;Sodium Pyruvate 100 mM Solution ,1% ; 雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注:di一次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。
下面T25瓶為類;
1,細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入1ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。
3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產(chǎn)品和服務介紹:
一、原代細胞服務:
各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
原代細胞分離和培養(yǎng)相關試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等
原代細胞相關技術服務及整體實驗外包服務
二、細胞系服務:
細胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關說明書
細胞系培養(yǎng)過程的技術指導
細胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等
三、iPS細胞服務:
iPS細胞基礎培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
iPS細胞增殖及冷凍保存
iPS基礎培養(yǎng)技術實習
新藥及實驗儀器上市前評估
四、其他技術外包服務、客戶定制服務等
鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司
序號 | 產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 | 售價 | 備注 |
1 | 培養(yǎng)基1640 | icell-0002 | 500ml | 140 |
|
2 | 培養(yǎng)基DMEM | icell-0001 | 500ml | 140 |
|
3 | 培養(yǎng)基DMEM/F12 | icell-0005 | 500ml | 140 |
|
4 | 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基ECMsciencel | icell-0016 | 500ml | 2280 |
|
5 | 動物上皮細胞培養(yǎng)基Epicm-a | icell-0015 | 500ml | 1980 |
|
6 | 上皮細胞培養(yǎng)基Epicm | icell-0017 | 500ml | 1980 |
|
7 | Mccoy’s 5A 培養(yǎng)基 | icell-0011 | 500ml | 160 |
|
8 | MEM培養(yǎng)基 | icell-0012 | 500ml | 140 |
|
9 | FBS北美胎牛血清 | GIBCO 16000-044 | 500ml | 6800 |
|
10 | FBS墨西哥胎牛血清 | 10437-028 | 500ml | 5616 |
|
11 | 馬血清 | gibco.16050122 | 500ml | 1489 |
|
12 | DMSO | sigma-D2650 | 100ml | 1520 |
|
13 | PBS片劑(1000ml) | 09-9400-100 | 100片 | 4170 |
|
14 | PS雙抗(進口) | 15140-122 | 100ml | 452 |
|
15 | 胰蛋白酶 | 25200-072 | 500ml | 665 |
|
相關產(chǎn)品
鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司地址:上海市奉賢區(qū)茂園路260號臨港南橋科技城56號樓7層 郵箱:3352341519@qq.com
公司版權所有 © 2024 備案號:滬ICP備2024064724號-1 管理登陸 技術支持:化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap